細胞の分子生物学 10章 細胞の内部構造 第2節の途中 (pp.576-583)

[議題] 複数回膜貫通タンパクの膜貫通領域がαヘリックスのものとβバレルのものでの役割の違い

[結論] αヘリックスチャネルで輸送不可能な大きさのものはβバレルチャネルで輸送する

細胞の分子生物学 第10章 細胞の内部構造 第1節(pp.565-576)

議題：コレステロールが脂質と比べて迅速にフリップフロップを行える理由(p.570, 6行目)

結論：仕組みとしては頭尾の極性の小ささによりフリップフロップは脂質よりも容易であること，目的としては脂質二重層内外の制御の多様性を大きくすることからコレステロールが脂質と比べて迅速にフリップフロップを行える．詳細は以下．

仕組みの側面：コレステロールの頭部が比較的小さいことで頭尾の極性が小さくなり，フリップフロップが容易になるため．

目的の側面：(逆説的ではあるが)脂質二重層の内外において脂質は不均一に分布することに対して，コレステロールは均一に分布することで，多様な制御を実現できるため．

細胞の分子生物学 ９章 細胞の可視化 第2節(p554-564)

議題：観察の際に分解能と倍率のどちらが重要か

結論：観察の目的によって、分解能と倍率それぞれの重要度が変わる

細胞の分子生物学 ９章 細胞の可視化 第1節(p529-554)

 担当者：久保(参加者５名)

議論点：GFPを利用して蛍光を発する生物を生み出すことは可能か

結論：蛍光を発する生物を作ることは可能である。

　　　(生物の大きさや蛍光を発する範囲については議論がまとまらなかった)

細胞の分子生物学 8章 細胞の研究法 第5節 (pp.529-554)

議題：

守備一貫するフィードフォワード相互作用と首尾一貫しないフィードフォワード相互作用を併用しているのは何故か

結論：

論理回路として考えた時、この二つの作用によって全て表現が可能となるから。

細胞の分子生物学 8章 細胞の研究法 第5節 (pp.485-509)

 

議題:ほとんどの場合で、優性変異は機能獲得変異、劣性変異は機能喪失変異であるのはなぜか。

結論1:機能喪失変異はヘテロ接合体で野生型のタンパク質を生産できるから劣性になる。

細胞の分子生物学 8章 細胞の研究法 第3-4節(p452-485)

担当者：久保(参加者6名)

議論点：RNAの塩基配列の解読をなぜ一度cDNAに変換してから行うのか(理由)

結論：・DNAの方が安定で使いやすいから

　　　・DNAを扱う酵素が多くあるので結果としてツールが増えていたから