[MBC2014] 25-4,5 T細胞とMHCタンパク、ヘルパーT細胞とリンパ球の活性化

担当：安澤
参加者 ：7名

節の概要

25-4：T細胞とMHCタンパクについて
25-5：ヘルパーT細胞を中心とした免疫系活性化やエフェクター細胞の分化などについて

議論点

 

体外で調整したT細胞による治療の可能性について


一般的なT細胞活性化プロセス

1.  抗体補足による樹状細胞の活性化
2. 活性化した樹状細胞によるT細胞への非自己ペプチド断片（抗原）の提示

• 既にペプチドワクチン療法というものがある
• ペプチド抗原を投与して樹状細胞を活性化する(1.)
• 人工的に活性化したT細胞を作成できれば何かメリットはないだろうか？

人工的なT細胞の作成

• 利点
• 免疫系の老化に対応できるかもしれない
• T細胞（免疫）不全の病気治療
• 拒絶反応が起きないようMHCタンパクを個人ごとに合わせる必要あり
• 問題点
• 樹状細胞の活性化や作成で十分なのではないか
• 傷害性（キラー）T細胞の寿命はあまり長くないのではないか
  　　　→樹状細胞・ヘルパーT細胞も導入する
  　　　→老化を考慮する

がん細胞をターゲットにした場合について

• 何を抗原とするかが問題
• 正常な細胞の変異であるため特異性が高くない
• 人工的に作成した抗体を投与する治療が研究中

T細胞の老化とはそもそも何であろうか？

• 年代別・健康状態ごとにゲノムやトランスクリプトームを読み特徴を見つけるのが手っ取り早そう 

まとめ：
現状では技術的課題や優位性が薄いですが、アプローチとしては十分有り得ると考えられます。