[MBC2014]8-4,8-5 DNAの解析と操作 遺伝子の発現と機能の解析

担当：佐藤

参加者：7名

節の概要

8-4,8-5 DNAの解析と操作 遺伝子の発現と機能の解析

議論点
遺伝子機能特定方法の今後

　ーーーーー現在ーーーーー
　□現在の目標…全細胞、全条件での網羅的調査
　　　　　　　　全細胞　→　できそう(全細胞のDNAメチル化解析)
　　　　　　　　全条件　→　条件が何かまだわからない場合すらある
　　　　　　　　　　　　　　　(全てのノックアウト組合せの解析、
　　　　　　　　　　　　　　　　現実的にはある程度予測して2ペアくらいでやる)
　
　□現在の手法
　　○ノックアウト(遺伝子から形質を探す)　･･･現在の主流
　　　　L 発現量測定(DNAマイクロアレイ)
　　　　L 過剰発現(量を減らしてダメなら増やそうという考え)

　　○スクリーニング(形質から遺伝子を探す)
　　　　L タンパク質のスクリーニング
　　　　L 変異体のスクリーニング(GWAS)

　　○個々のタンパク質機能の解析(現在まだよくわかっていない)

　□現在の問題点
　　･ ノックアウトしただけでは形質に変異が出現しない場合がある
　　　→ある特定条件下において起こる可能性がある＝条件特異性
　　　→全遺伝子のモデル化まで到達していない
　　　→様々な条件(環境因子等)も含んだモデルの作成
　　　　　　　　　　　　↓
　□問題への対処
　　書かれていない要因(実験環境のデータなど)をどうデータ化する手段が必要
　　考え得る手段は
　　　･ データから要因を推定する(難しそう)
　　　･ 自分たちで条件を記録しながら再実験
　　　　(全ての条件を記録するわけにはいかない、ある程度絞る必要性)
　　実例として、稲の栽培における環境データを集めた研究がある
　　このような研究は手間(時間とお金)がかかる
　　　→今はまだマニアックな部類
　　　　　　　　　　　　　　　↓
　　　　　未来の遺伝子機能特定方法の開発の糸口に？
　

　ーーーーー未来ーーーーー
　全タンパク質のシミュレーションが可能となり、より精密なモデル作成ができるように...